Amlodipine Valsar.hydrochloro.krka10/160/25,0mg 98
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Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle chez les patients adultes dont la pression artérielle est déjà contôlée par la prise d'amlodipine, de valsartan et d'hydrochlorothiazide et qui peuvent bénéficier de la prise d'un seul comprimé contenant les trois substances.
- Les substances actives sont l'amlodipine, le valsartan et l'hydrochlorothiazide.
5 mg/160 mg/12,5 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
5 mg/160 mg/25 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
10 mg/160 mg/12,5 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
10 mg/160 mg/25 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
10 mg/320 mg/25 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), 320 mg de valsartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
- Les autres composants (excipients) sont la cellulose microcristalline, la povidone K25, la croscarmellose sodique, le laurilsulfate de sodium, le mannitol, la silice colloïdale anhydre, le stéarate de magnésium (E470b) dans le noyau du comprimé et le poly (alcool vinylique), le macrogol 3350, le dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172) - uniquement pour comprimés pelliculés à 10 mg/160 mg/12,5 mg et 10 mg/320 mg/25 mg et oxyde de fer jaune (E172) - uniquement pour 5 mg/160 mg/25 comprimés pelliculés en mg et 10 mg/160 mg/25 mg
- Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Comme pour toute association contenant trois substances actives, des effets indésirables associés à chaque composant individuel ne peuvent être exclus. Les effets indésirables rapportés avec Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka ou une de ses trois substances actives (amlodipine, valsartan et hydrochlorothiazide) sont listés ci-dessous et peuvent survenir avec l'utilisation d'Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka.
Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessitent une prise en charge médicale immédiate.
Consultez un médecin immédiatement si vous présentez l'un des effets indésirables graves suivants après la prise de ce médicament:
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
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sensations vertigineuses
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pression artérielle basse (sensation d'évanouissement, étourdissements, perte de conscience soudaine)
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
- diminution importante du débit urinaire (diminution de la fonction rénale)
Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000):
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saignement spontané
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battements cardiaques irréguliers
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troubles hépatiques
Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000):
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respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires
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gonflement des paupières, du visage ou des lèvres
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gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires
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réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou autres réactions allergiques
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crise cardiaque
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inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d'un très grand malaise
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faiblesse, bleus, fièvre et infections fréquentes
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raideur
Autres effets indésirables possibles:
Très fréquent (pouvant affecter plus d'une personne sur 10):
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taux faible de potassium dans le sang
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augmentation du taux de lipides dans le sang
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
- somnolence
Ne prenez jamais Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka:
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si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également recommandé d'éviter de prendre Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka en début de grossesse – voir rubrique Grossesse.).
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si vous êtes allergique à l'amlodipine ou à tout autre inhibiteur calcique, au valsartan, à l'hydrochlorothiazide, aux dérivés sulfamidés (des médicaments utilisés pour traiter les infections pulmonaires ou urinaires) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Si vous pensez que vous pouvez être allergique, ne prenez pas Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka et parlez-en à votre médecin.
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si vous avez une maladie du foie, une destruction des petits canaux biliaires dans le foie (cirrhose biliaire) entraînant une accumulation de bile dans le foie (cholestase).
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si vous avez de graves problèmes rénaux ou si vous êtes sous dialyse.
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si vous êtes incapable d'uriner (anurie).
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si votre taux sanguin de potassium ou de sodium est trop bas malgré un traitement pour augmenter les taux sanguins de potassium ou de sodium.
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si votre taux sanguin de calcium est trop élevé malgré un traitement pour réduire les taux sanguins de calcium.
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si vous souffrez de crises de goutte (cristaux d'acide urique dans les articulations).
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si vous présentez une baisse sévère de la pression artérielle (hypotension).
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si vous présentez un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) ou un choc cardiogénique (une affection dans laquelle votre cœur est incapable d'apporter suffisamment de sang à l'organisme).
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si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque après une crise cardiaque.
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si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer la pression artérielle.
Si vous êtes dans l'une des situations ci-dessus, ne prenez pas Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka et parlez-en à votre médecin.
| CNK | 3936663 |
|---|---|
| Organisations | KRKA |
| Marques | KRKA |
| Largeur | 95 mm |
| Longueur | 67 mm |
| Profondeur | 105 mm |
| Ingrédients actifs | amlodipine bésilate, hydrochlorothiazide, valsartan |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |