Armunia 30 Sandoz Comp Pell 6 X 21

Contraception orale.

Ce que contient Armunia 30

• Les substances actives sont l'éthinylestradiol 0,03 mg et la drospirénone 3 mg.
• Les autres composants sont :

Noyau : lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon prégélatinisé (maïs), crospovidone, povidone, polysorbate 80, stéarate de magnésium.
Pelliculage : alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E 172).

Effets secondaires graves

Contactez immédiatement un médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants de l'œdème de Quincke : gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou difficulté à avaler ou urticaire potentiellement avec difficulté à respirer (voir aussi rubrique " Avertissements et précautions ").

La liste suivante reprend les effets secondaires qui ont été associés à l'utilisation d'Armunia 30.

Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

 troubles menstruels, saignements entre les règles, douleurs au niveau des seins, seins sensibles

 céphalées, humeur dépressive

 migraine

 nausées

 pertes vaginales blanchâtres et épaisses et infections vaginales à levures.

Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

 augmentation du volume des seins, modifications de l'attrait pour le sexe

 augmentation ou diminution de la pression artérielle

 vomissements, diarrhée

 acné, éruptions cutanées (rash), démangeaisons sévères, chute de cheveux (alopécie)

 infections du vagin

 rétention d'eau, variation du poids.

Rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

 réactions allergiques (hypersensibilité), asthme

 écoulement par les seins

 perte de l'audition

 érythème noueux (caractérisé par des nodules de la peau douloureux et rougeâtres) ou érythème multiforme (caractérisé par une éruption cutanée avec des rougeurs en plaques concentriques ou des plaies)

 caillots sanguins nuisibles dans une veine ou une artère, par exemple :

o dans une jambe ou un pied (c.-à-d. TVP)

o dans un poumon (c.-à-d. EP)

o crise cardiaque

o accident vasculaire cérébral

o mini-accident vasculaire cérébral ou symptômes temporaires de type accident vasculaire cérébral, connus sous le nom d'" accident ischémique transitoire (AIT)"

Ne prenez jamais Armunia 30 :
N'utilisez pas Armunia 30 si vous avez l'une des affections mentionnées ci-dessous. Avertissez votre médecin si vous avez l'une des affections mentionnées ci-dessous. Votre médecin discutera avec vous des autres formes de contraception qui pourraient être plus adéquates dans votre cas.

• si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot sanguin dans un vaisseau sanguin des jambes (thrombose veineuse profonde, TVP), des poumons (embolie pulmonaire, EP) ou d'autres organes ;
• si vous savez que vous avez une affection altérant votre coagulation sanguine – par exemple, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S, un déficit en antithrombine III, une anomalie du facteur V de Leiden ou la présence d'anticorps anti-phospholipides ;
• si vous nécessitez une opération ou si vous êtes immobilisée pendant une longue durée (voir rubrique " Caillots sanguins ") ;
• si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ;
• si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine (une affection causant une douleur intense dans la poitrine et pouvant être un signe précurseur d'une crise cardiaque) ou un accident ischémique transitoire (AIT – symptômes temporaires d'accident vasculaire cérébral) ;
• si vous avez l'une des maladies suivantes, pouvant augmenter le risque de caillot dans les artères :
• diabète grave s'accompagnant d'une atteinte des vaisseaux sanguins
• tension artérielle très élevée
• taux très élevés de graisses dans le sang (cholestérol ou triglycérides)
• une affection appelée hyperhomocystéinémie
• si vous avez (ou avez déjà eu) un type de migraine appelé " migraine avec aura ";
• si vous avez (ou avez déjà eu) une affection du foie avec absence de normalisation de votre fonction de foie ;
• si vos reins ne fonctionnent pas correctement (insuffisance rénale) ;
• si vous avez (ou avez déjà eu) une tumeur du foie ;
• si vous avez (ou avez déjà eu) un cancer du sein ou des organes génitaux ou si l'on suspecte que vous en êtes atteinte
• si vous avez des saignements vaginaux inexpliqués ;
• si vous êtes allergique à l'éthinylestradiol, à la drospirénone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Cela peut se manifester par des démangeaisons, une éruption cutanée, un gonflement.
• N'utilisez pas Armunia 30 si vous avez une hépatite C et si vous prenez des médicaments contenant de l'ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et du dasabuvir (voir également rubrique " Autres médicaments et Armunia 30 ").

Posologie usuelle

• Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette, chaque jour à peu près à la même heure
• Prendre un comprimé par jour pendant 21 jours
• Commencer la plaquette suivante après une période de 7 jours sans comprimés au cours de laquelle surviendra généralement une hémorragie de privation

En cas d'oubli de plus de 12h

• Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
• Utiliser une méthode barrière pendant 7 jours
• Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
• Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière pendant 7 jours
• Prendre le comprimé oublié et finir la plaquette, puis entamer la plaquette suivante sans interruption
• Soit observer une pause de 7 jours à débuter le jour de l'oubli
• Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon choisir la première option et utiliser une méthode barrière pendant 7 jours

CNK	2882116
Organisations	Sandoz
Marques	Sandoz
Largeur	55 mm
Longueur	104 mm
Profondeur	40 mm
Quantité du paquet	6
Ingrédients actifs	drospirénone, éthinylestradiol
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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