Candesartan Krka 32mg Tabl 98

• Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
• traitement de l'hypertension chez les adolescents et chez les enfants à partir de 6 ans.
• Traitement chez l'adulte de l'insuffisance cardiaque avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (fraction d'éjection ventriculaire gauche < ou = 40 %):
• • en cas d'intolérance aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA),
  • en cas d'intolérance aux antagonistes de l'aldostérone, comme traitement additionnel à un traitement par IEC chez des patients symptomatiques, malgré l'utilisation d'une thérapie optimale.

• Le principe actif est le candésartan cilexétil. Chaque comprimé contient 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg de candésartan cilexétil.

• Les autres composants sont le lactose monohydraté, l'amidon de maïs, le dibutylsebacate, le laurylsulfate de sodium, l'hydroxypropylcellulose, la carmellose calcium, le stéarate de magnésium et l'oxyde de fer rouge (E172) – uniquement dans les comprimés de 8 mg, 16 mg et 32 mg.

Candesartan Krka kan de werking van sommige andere geneesmiddelen beïnvloeden, en sommige geneesmiddelen kunnen invloed hebben op Candesartan Krka. Indien u bepaalde geneesmiddelen inneemt, is het mogelijk dat uw arts van tijd tot tijd bloedtesten moet uitvoeren.

Laat het zeker uw arts weten als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• andere geneesmiddelen die helpen uw bloeddruk te verlagen, zoals bèta-blokkers, diazoxide en ACE-remmers (bijvoorbeeld enalapril, captopril, lisinopril of ramipril);

• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen, naproxen, diclofenac, celecoxib of etoricoxib (pijnstillende middelen met een ontstekingsremmende werking);

• acetylsalicylzuur (als u meer dan 3 gram per dag gebruikt) (pijnstillend middel met een ontstekingsremmende werking);

• kaliumsupplementen of zoutvervangers waar kalium in zit (middelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed verhogen);

• heparine (een geneesmiddel om uw bloed te verdunnen);

• co-trimoxazol (een antibioticum), ook gekend als trimethoprim/sulfamethoxazol;

• plaspillen (diuretica);

• lithium (een middel tegen problemen met geestelijke gezondheid).

Uw arts kan uw dosis aanpassen en/of andere voorzorgsmaatregelen nemen:

• als u een ACE-remmer of aliskiren inneemt (zie ook de informatie in de rubrieken "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?" en "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?").

• als u wordt behandeld voor uw hartfalen met een ACE-remmer samen met bepaalde andere geneesmiddelen; deze geneesmiddelen worden mineralocorticoïdreceptorantagonisten (MRAs) genoemd (bijvoorbeeld spironolacton, eplerenon).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan Candesartan Krka bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Het is belangrijk dat u weet wat deze bijwerkingen kunnen zijn.

Stop meteen met het gebruik van Candesartan Krka en zoek direct medische hulp als u last heeft van één van de volgende allergische reacties:

• problemen met ademhalen, met of zonder opgezwollen gezicht, lippen, tong en/of keel;

• opgezwollen gezicht, lippen, tong en/of keel waardoor u problemen heeft met slikken;

• hevige jeuk van uw huid (met bultjes).

Candesartan Krka kan ertoe leiden dat u minder witte bloedcellen heeft. Uw weerstand tegen infecties kan daardoor minder worden. U kunt merken dat u moe bent of koorts of een infectie heeft. Als dit gebeurt, vertel dit dan aan uw dokter. Uw dokter kan soms uw bloed controleren om te zien of Candesartan Krka invloed heeft op uw bloed (agranulocytose).

Andere mogelijke bijwerkingen zijn:

Vaak (komt voor bij 1 tot 10 van de 100 mensen)

• Duizelig voelen/draaierig gevoel.

• Hoofdpijn.

• Luchtweginfectie.

• Lage bloeddruk. Dit kan ervoor zorgen dat u zich zwak of duizelig kan voelen.

• Veranderingen in uw bloedwaarden: meer kalium in uw bloed, voornamelijk als u al problemen met uw nieren of last van hartfalen heeft. Als dit ernstig is, kunt u merken dat u zich moe of zwak voelt, een onregelmatige hartslag heeft of tintelingen heeft.

• Een effect op de werking van uw nieren, vooral als u al problemen heeft met uw nieren of last van hartfalen heeft. In zeer zeldzame gevallen kan nierfalen voorkomen.

Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 van de 10.000 mensen)

• Opzwelling van uw gezicht, lippen, tong en/of keel.

• Minder rode bloedcellen, witte bloedcellen in uw bloed. U kunt merken dat u moe bent, een infectie of koorts heeft.

• Huiduitslag, bultige uitslag (galbulten).

• Jeuk.

• Rugpijn, pijn aan uw gewrichten en spieren.

• Andere werking van uw lever, waaronder ontsteking van uw lever (hepatitis). U kunt merken dat u moe bent, dat uw huid of oogwit geel wordt en dat u kenmerken van griep heeft.

• Hoesten.

Lorsque ne pas utiliser ce médicament ?

• vous êtes allergique (hypersensible) au candésartan cilexétil ou à l'un des autres composants de ce médicament. Vous trouverez ces composants au point 6 de cette notice.

• vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter Candesartan Krka au début de la grossesse - voir la rubrique Grossesse).

• vous avez une maladie hépatique sévère ou une obstruction biliaire (problème d'évacuation de la bile de votre vésicule biliaire).

• lorsque le patient est un enfant de moins de 1 an.

• vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et vous êtes traité avec un médicament antihypertenseur contenant de l'aliskiren.

Si vous n'êtes pas sûr que l'un des cas ci-dessus vous concerne, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Candesartan Krka.

Hypertension

ADULTES

• Dose initiale et d'entretien : 8 mg, 1 x /jour.
• L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4 semaines.
• Si nécessaire, augmentation de la dose à 16 mg, 1 x /jour ou jusqu'à max. 32 mg, 1 x /jour.

ENFANTS A PARTIR DE 6 ANS

• Dose initiale recommandée: 4 mg, 1 x /jour.
• < 50 kg: max. 8 mg par jour.
• > ou = 50 kg:
• • Dode d'entretien: 8 mg, 1 x /jour.
  • Max. 16 mg par jour.

  Une adaptation de la dose est indiquée chez les patients présentant une déplétion volumique intravasculaire, en cas d'insuffisance rénale ou hépatique et chez les patients noirs.

  Insuffisance cardiaque

  ADULTES

  • Dose initiale: 4 mg, 1 x /jour.
  • Augmentation de la dose en doublant la dose à intervalles d'au moins 2 semaines.
  • Dose cible: 32 mg, 1 x /jour.

  Mode d'administration

  • En une seule prise par jour.
  • Pendant ou en dehors d'un repas.
  • La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en deux demi doses égales.