
Daylette 0,02mg/3mg Comp 3 X 28
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Contraception orale.
Ce que contient Daylette
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Les substances actives sont 0,02 mg d'éthinylestradiol et 3 mg de drospirénone dans chaque comprimé blanc.
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Les autres composants sont :
Comprimés pelliculés actifs blancs :
Noyau du comprimé :
lactose monohydraté
amidon de maïs
amidon de maïs prégélatinisé
macrogol copolymère greffé d'alcool polyvinylique
stéarate de magnésium.
Pelliculage :
alcool polyvinylique
dioxyde de titane (E171)
talc
macrogol 3350
lécithine (de soja).
Comprimés pelliculés placebos verts :
Noyau du comprimé :
cellulose microcristalline
lactose
amidon de maïs prégélatinisé
stéarate de magnésium
silice colloïdale anhydre.
Pelliculage :
alcool polyvinylique
dioxyde de titane (E171)
macrogol 3350
talc
carmin d'indigo (E132)
jaune de quinoléine (E104)
oxyde de fer noir (E172)
jaune orangé FCF (E110).
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à Daylette, informez-en votre médecin.
Effets indésirables graves
Contactez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants d'angiœdème: gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou de l'urticaire potentiellement accompagné de difficultés respiratoires (voir également la rubrique " Avertissements et précautions ").
Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines (thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans les artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2, " Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Daylette ".
Ci-dessous une liste des effets indésirables qui ont été associés à l'utilisation de Daylette :
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 utilisatrice sur 10) :
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saute d'humeur
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maux de tête
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nausées
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douleurs mammaires, problèmes menstruels tels que règles irrégulières, absence de règles.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 utilisatrice sur 100) :
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dépression, nervosité
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étourdissements, picotements, somnolence, migraine
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varices, élévation de la tension artérielle
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maux d'estomac, vomissements, indigestion, flatulence, inflammation de l'estomac, diarrhée
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acné, démangeaisons, éruption cutanée
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douleurs telles que maux de dos, douleurs dans les membres, crampes musculaires
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infection fongique vaginale, douleur pelvienne, augmentation du volume mammaire, nodules mammaires bénins, hémorragie utérine/vaginale (qui disparaît généralement avec la poursuite du traitement), pertes génitales, bouffées de chaleur, inflammation du vagin (vaginite), problèmes menstruels, règles douloureuses, diminution des règles, règles extrêmement abondantes, sécheresse vaginale, frottis cervical douteux, diminution de la libido
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manque d'énergie, sudation excessive, rétention d'eau
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prise de poids.
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu'à 1 utilisatrice sur 1 000) :
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candidose (infection fongique)
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diminution du nombre de cellules rouges dans le sang (anémie), augmentation du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocythémie)
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réaction allergique
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troubles hormonaux (endocriniens)
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augmentation de l'appétit, perte d'appétit, concentration en potassium anormalement élevée dans le sang, concentration en sodium anormalement faible dans le sang
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incapacité à éprouver un orgasme, insomnie
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étourdissements, tremblements
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troubles oculaires, par exemple inflammation des paupières, sécheresse oculaire
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pulsation cardiaque anormalement rapide
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inflammation d'une veine, évanouissement
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saignements de nez
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distension abdominale, troubles intestinaux, sensation de ballonnement, hernie gastrique, infection fongique de la bouche, constipation, sécheresse de la bouche
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douleur au niveau des canaux biliaires ou de la vésicule biliaire, inflammation de la vésicule biliaire
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taches brun doré sur la peau, eczéma, chute des cheveux, inflammation acnéiforme de la peau, sécheresse de la peau, inflammation vésiculeuse de la peau, croissance excessive du système pileux, affections cutanées, vergetures, inflammation de la peau, photosensibilisation de la peau, nodules cutanés
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rapports sexuels difficiles ou douloureux, inflammation du vagin (vulvovaginite), saignements après les rapports sexuels, hémorragie de privation, kyste mammaire, augmentation du nombre de cellules mammaires (hyperplasie), nodules malins au niveau des seins, croissance anormale de la surface de la muqueuse du col de l'utérus, contraction ou atrophie de la muqueuse utérine, kystes ovariens, augmentation de volume de l'utérus
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sensation de malaise généralisé
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perte de poids
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caillots sanguins dans une veine ou une artère, par exemple :
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dans une jambe ou un pied (thrombose veineuse profonde, TVP)
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dans un poumon (embolie pulmonaire, EP)
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crise cardiaque
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accident vasculaire cérébral (AVC)
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mini-AVC ou symptômes temporaires de type AVC, connus sous le nom d'accident ischémique transitoire (AIT)
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caillots sanguins dans le foie, l'estomac/l'intestin, les reins ou un œil
Le risque d'apparition d'un caillot sanguin peut être plus élevé si vous présentez certains autres facteurs qui augmentent ce risque (voir rubrique 2 pour plus d'informations sur les facteurs augmentant le risque de caillots sanguins et les symptômes d'un caillot sanguin).
N'utilisez jamais Daylette
Vous ne devez pas utiliser Daylette si vous êtes dans l'une des situations listées ci-dessous. Si tel est le cas, vous devez en informer votre médecin. Votre médecin discutera avec vous d'autres méthodes de contraception qui seraient plus adaptées.
N'utilisez jamais Daylette
si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot dans un vaisseau sanguin d'une jambe (thrombose veineuse profonde [TVP]), d'un poumon (embolie pulmonaire [EP]) ou d'autres organes si vous vous savez atteinte d'un trouble affectant la coagulation sanguine – par exemple, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S, un déficit en antithrombine III, une mutation du facteur V de Leiden ou la présence d'anticorps anti-phospholipides si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une durée prolongée (voir la rubrique " Caillots sanguins ") si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC) si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine (une maladie provoquant des douleurs intenses dans la poitrine et pouvant être le signe précurseur d'une crise cardiaque) ou un accident ischémique transitoire (AIT - symptômes temporaires d'AVC) si vous avez l'une des maladies suivantes pouvant augmenter le risque de caillot dans les artères :
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diabète sévère avec atteinte des vaisseaux sanguins
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pression artérielle très élevée
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taux très élevé de graisses dans le sang (cholestérol ou triglycérides)
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maladie appelée hyperhomocystéinémie.
si vous avez (ou avez déjà eu) un type de migraine appelé " migraine avec aura " si vous avez (ou avez eu) une affection du foie avec absence de normalisation de votre fonction hépatique si vos reins ne fonctionnent pas correctement (insuffisance rénale) si vous avez (ou avez eu) une tumeur du foie
Posologie usuelle
- Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette, chaque jour à peu près à la même heure
- Prendre un comprimé par jour pendant 21 jours
- Commencer la plaquette suivante après une période de 7 jours sans comprimés au cours de laquelle surviendra généralement une hémorragie de privation
En cas d'oubli de plus de 12h
- Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
- Utiliser une méthode barrière pendant 7 jours
- Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
- Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière pendant 7 jours
- Prendre le comprimé oublié et finir la plaquette, puis entamer la plaquette suivante sans interruption
- Soit observer une pause de 7 jours à débuter le jour de l'oubli
- Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon choisir la première option et utiliser une méthode barrière pendant 7 jours
CNK | 3026135 |
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Organisations | Gedeon Richter Benelux |
Marques | Gedeon Richter |
Largeur | 64 mm |
Longueur | 100 mm |
Profondeur | 30 mm |
Quantité du paquet | 3 |
Ingrédients actifs | drospirénone, placebo |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |