Ezetimibe Simvastatin Krka 10mg/10mg Comp 98

Ezetimibe/Simvastatin Krka est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent être contrôlés par le régime seul. Vous devez continuer le régime hypocholestérolémiant lorsque vous prenez ce médicament.

Ezetimibe/Simvastatin Krka est utilisé en complément d'un régime hypocholestérolémiant, si vous avez:

• un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non-familiale]) ou des taux élevés de graisse dans votre sang (dyslipidémie mixte):

• qui ne sont pas contrôlés de façon appropriée par une statine seule,

• pour lequel vous avez déjà été traité par l'association d'une statine et d'ézétimibe pris séparément,

• une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente le taux de cholestérol sanguin. Vous pouvez également recevoir un autre traitement.

• une maladie cardiaque, Ezetimibe/Simvastatin Krka réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.

Ezetimibe/Simvastatin Krka ne contribue pas à vous faire perdre du poids.

• La substance active est l'ézétimibe et le simvastatine.

Chaque comprimé contient 10 mg d'ézétimibe et 10 mg de simvastatine.

Chaque comprimé contient 10 mg d'ézétimibe et 20 mg de simvastatine.

Chaque comprimé contient 10 mg d'ézétimibe et 40 mg de simvastatine.

• Les autres composants sont lactose monohydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, hypromellose 2910, jaune oxyde de fer (E172) - seulement pour 10 mg/10 mg comprimés, rouge oxyde de fer (E172) - seulement pour 10 mg/20 mg comprimés. Voir rubrique 2 " Ezetimibe/Simvastatin Krka contient du lactose et du sodium ".

Ne prenez jamais Ezetimibe/Simvastatin Krka

• si vous êtes allergique à l'ézétimibe, à la simvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),

• si vous présentez des troubles hépatiques,

• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez,

• si vous prenez un (des) médicament(s) avec un ou plus d'un des principes actifs suivants:

• de l'itraconazole, du kétoconazole, du posaconazole ou du voriconazole (utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques),

• de l'érythromycine, de la clarithromycine ou de la télithromycine (utilisés dans le traitement des infections),

• des inhibiteurs de protéase du VIH tels qu'indinavir, nelfinavir, ritonavir, et saquinavir inhibiteurs de protéase du VIH utilisés dans le traitement des infections par le VIH),

• du bocéprévir ou du télaprévir (utilisés dans le traitement des infections induites par le virus de l'hépatite C)

• de la néfazodone (utilisée dans le traitement de la dépression),

• cobicistat

• du gemfibrozil (utilisé pour baisser le cholestérol),

• de la ciclosporine (souvent utilisé chez les patients transplantés),

• du danazol (une hormone de synthèse, utilisée pour traiter l'endométriose, lorseque la muqueuse utérine se développe à l'extérieur de l'utérus).

• si vous prenez ou avez pris, dans les 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique (un médicament pour les infections bactériennes) par voie orale ou injectable.