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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Traitement contraceptif
Ce que contient Femodene
Les substances actives sont : gestodène et éthinylestradiol.
Chaque comprimé contient 0,075 mg de gestodène et 0,030 mg d'éthinylestradiol.
Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K25, povidone K90, calcium édétate de sodium, stéarate de magnésium, saccharose, macrogol 6000, carbonate calcique, talc, montanate de glycol.
Des saignements inattendus et/ou un échec de la contraception peuvent être la conséquence d'interactions entre d'autres médicaments et les contraceptifs oraux (p.ex. le millepertuis – une plante médicinale – ou des médicaments contre l'épilepsie, la tuberculose, les infections à VIH et d'autres infections). Voir rubrique " Autres médicaments et Femodene ".
- Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à Femodene, informez-en votre médecin.
Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines (thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans les artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2, " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Femodene ".
Effets indésirables graves
Consultez immédiatement un médecin, si vous développez l'un des symptômes d'angio-oedème tels qu'un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou un urticaire avec éventuellement des difficultés à respirer (voir aussi " Avertissements et précautions ").
Les effets indésirables suivants ont été rapportés par des utilisatrices de la pilule.
Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
• nausées, douleurs abdominales (maux de ventre)
• prise de poids
• maux de tête
• humeur dépressive, changements d'humeur
• douleur mammaire, sensibilité mammaire.
Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
• vomissements, diarrhée
• rétention d'eau (ralentissement de l'excrétion de liquide)
• migraine
• diminution du désir sexuel (diminution de la libido)
• hypertrophie mammaire (augmentation du volume des seins)
• éruption cutanée, urticaire.
Rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
• intolérance aux lentilles de contact
• hypersensibilité
• perte de poids
• augmentation du désir sexuel (augmentation de la libido)
• pertes vaginales, pertes mammaires
• érythème noueux (boursouflure rouge sous la peau), érythème polymorphe (éruption rouge sous forme d'anneaux).
• caillots sanguins dans une veine ou une artère, par exemple :
o dans une jambe ou un pied (thrombose veineuse profonde, TVP)
o dans un poumon (embolie pulmonaire, EP)
o crise cardiaque
o accident vasculaire cérébral (AVC)
o mini-AVC ou symptômes temporaires de type AVC, connus sous le nom d'accident ischémique transitoire (AIT)
o caillots sanguins dans le foie, l'estomac/l'intestin, les reins ou un œil
Le risque d'apparition d'un caillot sanguin peut être plus élevé si vous présentez certains autres facteurs qui augmentent ce risque (voir rubrique 2 pour plus d'informations sur les facteurs augmentant le risque de caillots sanguins et les symptômes d'un caillot sanguin).
Posologie usuelle
- Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette, chaque jour à peu près à la même heure
- Prendre un comprimé par jour pendant 21 jours
- Commencer la plaquette suivante après une période de 7 jours sans comprimés au cours de laquelle surviendra généralement une hémorragie de privation
En cas d'oubli de plus de 12h
- Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
- Utiliser une méthode barrière pendant 7 jours
- Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
- Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière pendant 7 jours
- Prendre le comprimé oublié et finir la plaquette, puis entamer la plaquette suivante sans interruption
- Soit observer une pause de 7 jours à débuter le jour de l'oubli
- Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon choisir la première option et utiliser une méthode barrière pendant 7 jours
| CNK | 0619734 |
|---|---|
| Organisations | Bayer |
| Marques | Bayer |
| Largeur | 45 mm |
| Longueur | 109 mm |
| Profondeur | 25 mm |
| Quantité du paquet | 3 |
| Forme galénique | Pansement |
| Ingrédients actifs | éthinylestradiol, gestodène |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |