Geloplasma sol. perf. i.v. 20 x 500 ml

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

Ce médicament est utilisé dans le traitement d'urgence en cas de faible volume sanguin dans les situations suivantes :

 Hémo agie (saignement de diverses origines), déshydratation, fuite capillaire (augmentation de la perméabilité microvasculaire), brûlures

 Vasodilatation sévère (dilatation des vaisseaux sanguins d'origine traumatique, chirurgicale, septique ou toxique.

Il est également utilisé dans le traitement d'une diminution du volume sanguin associée à une hypotension (pression artérielle basse) dans le contexte d'une vasodilatation sévère liée aux effets de médicaments hypotenseurs, notamment au cours d'une anesthésie.

Ce que contient Geloplasma, solution pour perfusion - Les substances actives sont :

1 litre contient : - gélatine fluide modifiée 30 g - Chlorure de sodium 5,38 g - Chlorure de magnésium 0,14 g - Chlorure de potassium 0,37 g - Lactate de sodium 3,36 g

  • Les autres composants sont: eau pour préparations injectables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10) : - Diminution de la pression artérielle, - Ralentissement de la fréquence cardiaque, - Difficulté à respirer, - Fièvre, - Frissons.

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

N'utilisez jamais Geloplasma, solution pour perfusion :

 Si vous êtes allergique à la gélatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6;

 Si vous êtes allergique à un allergène appelé galactose-α1-3-galactose (alpha-gal) ou à la viande rouge (viande de mammifères) et aux abats ;

 En cas d'excès de liquide dans le corps ;  En cas d'hyperkaliémie (concentration excessive de potassium dans le sang) ;  En cas d'accumulation élevée d'une substance alcaline (par exemple bicarbonate, lactate) dans votre sang et vos liquides corporels ;  À la fin de la grossesse (pendant le travail et l'accouchement) : voir la section Grossesse et allaitement.

Posologie d r d d r d d d d d Le volume a minist é et le ébit e pe fusion épen ent e l'état e chaque patient, es

r d r rci constances et e la éponse au emplissage vasculai e.

d d d r r r r r La gélatine flui e mo ifiée s'a minist e pa pe fusion int aveineuse (pe fusion goutte à goutte). d d r r d Le ébit e la pe fusion peut êt e augmenté au moyen 'une pompe.

d r d d r d d d d Le volume a minist é et le ébit e la pe fusion épen ent es besoins et u statut d d d r rhémo ynamique u patient ainsi que u volume sanguin à emplace .

d r d 00 1000 d r Le volume a minist é est en moyenne e 5 à ml (une à eux poches), pa fois plus. E r r d d d r r d r 00 n ègle géné ale, chez les a ultes et les enfants e poi s supé ieu à 25 kilos, on a minist e 5 d r r d ml (une poche) à un ébit app op ié à l'état u patient. d d r r Le ébit e pe fusion peut êt e

d rr raugmenté en cas 'hémo agie sévè e.

CNK 0247429
Marques Fresenius Kabi
Largeur 131 mm
Longueur 269 mm
Profondeur 45 mm