Irbesartan Viatris 300mg Comp Pell 98

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Collecte à la pharmacie

Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

  • Hypertension artérielle essentielle
  • Néphropathie des patients hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre d'un traitement antihypertenseur

Ce que contient Irbesartan Viatris

La substance active est l'irbésartan.

 Chaque comprimé à 75 mg contient 75 mg d'irbésartan.  Chaque comprimé à 150 mg contient 150 mg d'irbésartan.  Chaque comprimé à 300 mg contient 300 mg d'irbésartan.

Les autres composants sont le lactose monohydraté (voir rubrique 2 de cette notice 'Irbesartan Viatris contient du lactose'), la povidone, la cellulose microcristalline, le croscarmellose sodique, le stéarate de magnésium et la silice colloïdale anhydre.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessiter des soins médicaux. Si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous directement au service d'urgences de l'hôpital le plus proche :

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

 Grave réaction allergique accompagnée de symptômes tels que eruption cutanée accompagnée de démangeaisons, sensation d'étourdissement ou d'évanouissement, gonflement de la face, des lèvres et/ou de la langue pouvant provoquer une difficulté à respirer ;

 Jaunissement de la peau et du blanc des yeux, douleur intense dans le haut de l'estomac, nausées et vomissements, qui peuvent être dus à des problèmes de foie ;

 Eruption cutanée accompagnée de boursouflures mauves et de plaques rouges, provoquées par une inflammation au niveau des petits vaisseaux sanguins (vascularite) ;

 Besoin d'uriner plus fréquemment et/ou en plus grandes quantités, production d'urines claires, difficulté ou incapacité à uriner, diminution de la fréquence des mictions, urines foncées ou contenant du sang, ce qui peut être dû à un problème au niveau des reins.

Autres effets indésirables éventuels

Très fréquents (pouvant toucher plus de 1 personne sur 10) :

 Si vous souffrez d'une élévation de la pression artérielle et d'un diabète de type 2 avec atteinte rénale, les tests sanguins peuvent montrer une élévation du taux de potassium.

Fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

 Sensation de vertige ;

 Nausées/vomissements ;

 Fatigue ;

 Les tests sanguins peuvent montrer une augmentation des taux de l'enzyme qui mesure le fonctionnement des muscles et du cœur (enzymes créatine kinase) ;

 Chez des patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2 avec atteinte rénale :

 vertiges lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout ;

 pression artérielle basse lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout ;

 douleurs articulaires ou musculaires ;

 les tests sanguins peuvent montrer une diminution du taux de protéines dans les globules rouges (hémoglobine).

Peu fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

 Vous sentez votre cœur battre plus vite (accélération des battements du cœur) ;

 Bouffée de chaleur ;

 Toux ;

 Diarrhée ;

 Indigestion/brûlure d'estomac ;

 Troubles sexuels (problèmes de performances sexuelles) ;

 Douleur dans la poitrine.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

 Tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses qui peut être provoquée par une diminution du nombre de plaquettes dans le sang (les cellules qui aident le sang à coaguler) ;

 fatigue, maux de tête, essoufflement lors de l'exercice ou vertiges et pâleur pouvant être causés par un nombre réduit de globules rouges (anémie)

 Etourdissement ;

 Maux de tête ;

 Troubles du goût

 Bourdonnements d'oreille ;

 Crampes musculaires ;

 Douleurs articulaires et musculaires ;

 Les tests sanguins peuvent montrer que le foie ne fonctionne pas correctement ;

 Les tests sanguins peuvent montrer une augmentation du taux de potassium sanguin ;

 Faible taux de sucre dans le sang.

Ne prenez jamais Irbesartan Viatris :

  • si vous êtes allergique à l'irbésartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;

  • si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également conseillé d'éviter de prendre Irbesartan Viatris en début de grossesse - voir aussi la rubrique " Grossesse et

allaitement ") ;

  • si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle).

Adultes

  • Dose initiale et d'entretien: 150 mg, 1 x par jour
  • Dose max.: 300 mg par jour
  • Dose initiale: 150 mg, 1 x par jour
  • Dose d'entretien: 300 mg, 1 x par jour

Mode d'administration

CNK2938322
OrganisationsViatris
MarquesViatris
Largeur81 mm
Longueur124 mm
Profondeur66 mm
Quantité du paquet98
Ingrédients actifsirbésartan
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)