Losartan Mylan 100mg Comp Pell 100 X 100mg Flacon

Losartan Viatris est utilisé :

 pour traiter les patients dont la tension artérielle est élevée (hypertension) chez les

adultes et chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans.

 pour protéger les reins des patients hypertendus, diabétiques de type 2, présentant

des signes biologiques d'anomalies de la fonction rénale et une protéinurie ≥0,5 g par

jour (une situation où l'urine contient une quantité anormale de protéines).

 pour traiter les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique, lorsque le

médecin estime qu'un traitement par des médicaments spécifiques appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC, des médicaments utilisés pour

abaisser une tension artérielle trop élevée) n'est pas approprié. Si votre insuffisance

cardiaque est stabilisée grâce à un IEC, vous ne pouvez pas passer au losartan.

 Chez les patients hypertendus, présentant un épaississement du ventricule gauche, il

s'est avéré que le losartan diminuait le risque d'accident vasculaire cérébral

(" indication LIFE ").

La substance active est le losartan potassique. Chaque comprimé contient 12,5 mg, 25 mg, 50 mg ou 100 mg de losartan potassique, équivalant à 11,44 mg, 22,88 mg, 45,76 mg ou 91,52 mg de losartan. Les autres composants sont : lactose monohydraté (voir rubrique 2 " Losartan Viatris contient du lactose "), amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium. Le pelliculage contient : hydroxypropylcellulose, hypromellose, dioxyde de titane E171 et bleu brillant FCF E 133 - laque d'aluminium (dans les comprimés à 12,5 mg uniquement).

 D'autres médicaments antihypertenseurs, étant donné qu'ils peuvent abaisser davantage votre tension artérielle. La tension artérielle peut également être abaissée par un des médicaments suivants/une des classes médicamenteuses suivantes : antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques, baclofène, amifostine.

 Des médicaments qui retiennent le potassium ou qui peuvent augmenter le taux de potassium (p.ex. suppléments de potassium ou substituts de sel contenant du potassium, ou médicaments épargnant le potassium, comme certains diurétiques [amiloride, triamtérène, spironolactone] ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le taux sérique de potassium (par exemple l'héparine, les médicaments contenant du trimethoprime) comme la combinaison avec Losartan Viatris n'est pas recommandée.

 Des anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l'indométacine, incluant les inhibiteurs COX-2 (médicaments qui réduisent l'inflammation et qui peuvent être utilisés pour aider à soulager la douleur), étant donné qu'ils peuvent réduire l'effet antihypertenseur du losartan.

Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions :

 Si vous prenez un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou de l'aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques " Ne prenez jamais Losartan Viatris " et " Avertissements et précautions ").

Si votre fonction rénale est altérée, l'utilisation concomitante de ces médicaments peut entraîner une détérioration de la fonction rénale.

Les médicaments contenant du lithium ne peuvent pas être pris en combinaison avec le losartan sans supervision médicale étroite. Des mesures préventives spéciales (p.ex. des analyses de sang) peuvent être appropriées.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre Losartan Viatris et informez votre médecin immédiatement ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche :

 éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant entraîner une difficulté à avaler ou à respirer. Il peut s'agir de signes indiquant une réaction allergique grave, y compris un œdème de Quincke. C'est un effet indésirable grave, mais rare, pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1000.

 douleur musculaire inexpliquée avec des urines foncées (de la couleur du thé). Il peut s'agir de signes indiquant des problèmes musculaires (rhabdomyolyse). C'est un effet indésirable grave, mais dont la fréquence est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Les effets indésirables suivants ont également été rapportés :

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):

 étourdissements ;  tension artérielle basse (particulièrement après une perte d'eau excessive dans les vaisseaux sanguins, p. ex. chez les patients en insuffisance cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiques) ;  effets orthostatiques liés à la dose tels que diminution de la pression artérielle lors du passage de la position couchée ou assise à la station debout ;  faiblesse ou sensation de faiblesse ;  fatigue ;  diminution du nombre de globules rouges (anémie) ;  taux de sucre trop faible dans le sang (hypoglycémie) ;  taux de potassium trop élevé dans le sang (hyperkaliémie) ;  élévation de la concentration sanguine d'urée ;  élévation de la créatinine sérique et du potassium sérique chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ;  modifications de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale, susceptibles de provoquer des modifications urinaires et des douleurs dans le bas du dos.

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100):

 somnolence ;  maux de tête ;  troubles du sommeil ;  sensation d'accélération des battements cardiaques (palpitations) ;  sensation d'oppression dans la poitrine ou douleur thoracique intense (angine de poitrine) ;  souffle court (dyspnée) ;  toux ;  douleurs abdominales ;  constipation opiniâtre ;  diarrhée ;  nausées ;  vomissements ;  urticaire ;  démangeaisons (prurit) ;  éruption cutanée (rash) ;  gonflement localisé (œdème).

Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000):

 hypersensibilité ;  inflammation des vaisseaux sanguins (vasculite, incluant le purpura d'Henoch- Schönlein) ;  engourdissement ou sensation de picotements (paresthésies) ;  évanouissement (syncope) ;  battements cardiaques très rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire) ;  attaque cérébrale (AVC) ;  inflammation du foie (hépatite), susceptible de provoquer une coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse) ;  élévation des taux d'alanine aminotransférase (ALT) dans le sang, qui disparaît habituellement lors de l'arrêt du traitement.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

 diminution du nombre de thrombocytes ;  tintement dans l'oreille (acouphène) ;  anomalies de la fonction hépatique ;  augmentation de la sensibilité au soleil (photosensibilité) ;  migraine ;  changements dans le goût ;  troubles de la fonction érectile, impuissance ;  dépression ;  inflammation du pancréas (pancréatite), susceptible de provoquer une douleur intense dans l'abdomen ;  douleurs musculaires et articulaires ;  faible taux de sodium dans le sang (hyponatrémie), révélé par une analyse sanguine ;  symptômes grippaux ;  sensation générale de malaise ;  douleurs dorsales et infection des voies urinaires.

Les effets indésirables chez les enfants sont identiques à ceux rapportés chez les adultes.

CNK	4216834
Organisations	Viatris
Marques	Viatris
Largeur	63 mm
Longueur	95 mm
Profondeur	60 mm
Ingrédients actifs	losartan potassium

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