Lowette Comp Enrob 3 X 21

• Contraception hormonale orale
• Traitement de l'acné vulgaire bénigne et modérée après la ménarche et chez les femmes en préménopause et qui acceptent la contraception

Les substances actives sont :

Lévonorgestrel 0,100 mg - Ethinylestradiol 0,020 mg

Les autres composants sont :

Noyau : lactose, cellulose microcristalline, polacrilline potassique, stéarate de magnésium.

Enrobage :

Hypromellose, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172), polyéthylèneglycol 1450 et cire E.

Autres médicaments et Lowette

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Quand votre médecin ou votre dentiste veut vous prescrire un nouveau médicament, vous devez toujours lui dire que vous prenez Lowette. Votre médecin vous dira si vous devez temporairement utiliser une autre forme de contraception lors de la prise de ce médicament.

Certains médicaments énumérés ci-dessous peuvent diminuer l'efficacité de la pilule. Il s'agit entre autres de :

certains médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie (primidone, phénytoïne, barbituriques, topiramate, phénylbutazone, carbamazépine, felbamate) la griséofulvine (substance utilisée pour traiter des infections fongiques) certains traitements contre le HIV (SIDA) et d'autres infections virales (ritonavir) la rifampicine (pour traiter la tuberculose) les produits contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) le modafinil (substance exaltant l'humeur) la dexaméthasone (substance utilisée pour traiter divers maladies inflammatoires et auto-immunes)

Les contraceptifs oraux peuvent influencer le résultat de certains tests de laboratoire. Prévenez votre médecin que vous prenez Lowette si vous devez subir une prise de sang.

N'utilisez pas Lowette si vous souffrez d'hépatite C et que vous prenez des médicaments contenant l'association ombitasvir/paritaprévir/ritovanir, dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir, car ces produits pourraient entraîner des élévations aux tests sanguins de la fonction hépatique (élévation de l'enzyme hépatique ALAT).

Votre médecin vous prescrira un autre type de contraception avant de démarrer le traitement par ces médicaments.

Lowette peut être repris 2 semaines environ après la fin de ce traitement. Voir rubrique "Ne prenez jamais Lowette".

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables graves

Les effets indésirables sérieux associés à l'utilisation de la pilule contraceptive sont décrits dans les rubriques intitulées " Caillots sanguins " et " Cancer ". Veuillez lire ces rubriques pour obtenir de plus amples informations sous rubrique 2. " Situations potentiellement sérieuses ".

Angio-œdème

Consultez immédiatement un médecin, si vous développez l'un des symptômes d'angio-oedème tels qu'un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou une urticaire avec éventuellement des difficultés à respirer (voir aussi "Avertissements et précautions")

Les autres effets indésirables sont listés par catégorie de fréquence comme suit :

Très fréquent : plus d'une utilisatrice sur 10 Fréquent : entre une utilisatrice sur 10 et une utilisatrice sur 100 Peu fréquent : entre une utilisatrice sur 100 et une utilisatrice sur 1000 Rare : entre une utilisatrice sur 1000 et une utilisatrice sur 10 000 Très rare : moins d'une utilisatrice sur 10 000 Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Système/organe cible Effet indésirable

Infections et infestations Fréquent Infection vaginale incluant la candidose vaginale (une infection à champignons)

Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes) Très rare Un risque accru de tumeurs hépatiques bénignes, tumeurs malignes du foie

Affections du système immunitaire Rare Très rare Réactions d'hypersensibilité, y compris de très rares cas d'urticaire, œdème d'origine allergique au visage (angio-œdème), troubles sévères de la respiration et de la circulation Aggravation d'un lupus érythémateux disséminé

Troubles du métabolisme et de la nutrition Peu fréquent Rare Très rare Augmentation ou diminution de l'appétit Intolérance au glucose Aggravation d'une porphyrie (une accumulation de porphyrine dans les tissus)

Affections psychiatriques Fréquent Modifications de l'humeur et de la libido (désir sexuel), dépression.

Affections du système nerveux Très fréquent Fréquent Très rare Maux de tête, migraine Nervosité, vertiges Aggravation de la danse de Saint Guy (chorée)

Affections oculaires Rare Très rare Intolérance aux verres de contact Inflammation du nerf optique*, thrombose (caillot sanguin) des vaisseaux de la rétine

Affections cardiaques et vasculaires Très rare Aggravation de varices

Affections gastro- intestinales Fréquent Peu fréquent Très rare Fréquence indéterminée Nausées, vomissements, douleurs dans le ventre Crampes dans le ventre, ballonnement Inflammation du pancréas, inflammation du colon à cause d'un manque d'oxygène Maladie inflammatoire des intestins (maladie de Crohn, colite ulcérative)

Affections hépatobiliaires Rare Très rare Fréquence indéterminée Jaunisse par obstruction des voies biliaires Calculs biliaires, diminution de la sécrétion biliaire** Atteinte hépatique (ex. inflammation du foie, fonctionnement du foie anormal)

Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquent Peu fréquent Rare Très rare Acné Eruptions, apparition de taches brunes dans le visage pouvant persister, développement anormal de la pilosité, chute de cheveux Eruptions avec nodosités (érythème noueux) Eruptions vésiculobulleuses (érythème multiforme)

Affections du rein et des voies urinaires Très rare Syndrome urémique hémolytique (une tendance spécifique aux saignements)

Troubles des organes de reproduction et du sein Très fréquent Fréquent Saignements entre les règles (spotting) Douleurs et tension dans les seins, augmentation du volume des seins et sécrétions, règles douloureuses, modification du volume des règles, absence de règles, modification des sécrétions du col de l'utérus

Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquent Rétention d'eau, œdème

Investigations Fréquent Peu fréquent Rare Changement du poids corporel (diminution ou augmentation) Augmentation de la tension artérielle, modification des taux de graisses dans le sang Diminution des taux de folates*** dans le sang

• L'inflammation du nerf optique peut provoquer une perte de la vue partielle ou totale.

** La pilule peut aggraver une maladie de la vésicule biliaire existante ou peut activer le développement d'une telle maladie.

*** Les taux de folates dans le sang peuvent être diminués si vous prenez la pilule. Ceci peut être important si vous tombez rapidement enceinte après avoir arrêté la pilule.

Posologie usuelle

• Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette, chaque jour à peu près à la même heure
• Prendre un comprimé par jour pendant 21 jours
• Commencer la plaquette suivante après une période de 7 jours sans comprimés au cours de laquelle surviendra généralement une hémorragie de privation

En cas d'oubli de plus de 12h

• Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
• Utiliser une méthode barrière (préservatifs) pendant 7 jours
• Risque de grossesse si rapport sexuel au cours des 7 jours précédant l'oubli
• Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
• Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière pendant 7 jours (préservatifs)
• Prendre le comprimé oublié et finir la plaquette, puis entamer la plaquette suivante sans interruption
• Utiliser en même temps une méthode barrière pendant les 7 jours suivants; Si cette période de sécurité de 7 jours avec préservatif s'étend au-delà du dernier comprimé de la plaquette en cours, supprimer la pause entre les deux plaquettes et démarrer la plaquette suivante immédiatement après la prise du dernier comprimé

CNK	1678036
Organisations	Pfizer
Marques	Pfizer
Largeur	73 mm
Longueur	132 mm
Profondeur	40 mm
Quantité du paquet	3
Ingrédients actifs	éthinylestradiol, lévonorgestrel
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

Lire la notice