Perindopril Krka 8mg Comp 90

• Hypertension artérielle
• Insuffisance cardiaque symptomatique
• Maladie coronaire stable: réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation

Ce que contient Perindopril Krka 8 mg - La substance active est périndopril tert-butylamine. Chaque comprimé contient 8 mg de périndopril tert-butylamine, équivalant à 6,676 mg de périndopril. - Les autres composants sont: chlorure de calcium hexahydraté, lactose monohydraté, crospovidone type A, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium. Voir rubrique 2 "Perindopril Krka 8 mg, comprimés contient du lactose (sous forme de lactose monohydraté)".

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin si vous ressentez l'un des effets indésirables suivants qui peuvent être graves: - gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer

(œdème de Quincke) (Voir rubrique 2 "Avertissements et précautions") (Peu fréquent: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100),

• étourdissements sévères ou évanouissements dus à une pression artérielle basse (fréquent: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10),

• rythme cardiaque inhabituel rapide ou irrégulier, douleur thoracique (angine de poitrine) ou crise cardiaque (très rare: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000),

• faiblesse des bras ou des jambes, ou problèmes d'élocution qui pourraient être le signe d'un accident vasculaire cérébral (très rare: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000),

• respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficulté à respirer (bronchospasme) (Peu fréquent: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100),

• pancréas enflammé qui peut provoquer de graves douleurs abdominales et dorsales accompagnées d'une sensation de malaise (très rare: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000),

• jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse) qui pourrait être un signe d'hépatite (très rare: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000),

• éruption cutanée qui commence souvent par des plaques rouges qui démangent sur le visage, les bras ou les jambes (érythème polymorphe) (très rare: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000).

Les effets secondaires peuvent être:

Fréquent ( peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
- céphalée, étourdissement, sensation de vertige, picotement au niveau des mains et des pieds

(paresthésie), - troubles visuels, - bruit de sonnette, de bourdonnement, de cliquetis (acouphène), - baisse de la pression artérielle (hypotension) et effets liés à l'hypotension, - toux, essoufflement (dyspnée), - nausée, vomissement, douleur abdominale, modifications du goût (dysgueusie), indigestion

(dyspepsie), diarrhée et constipation, - rash, démangeaisons (prurit), - crampes musculaires, - faiblesse (asthénie).

Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
- hypoglycémie (très faible taux de sucre dans le sang), - augmentation du taux de potassium réversible à l'arrêt du traitement, - diminution du taux de sodium, - troubles de l'humeur, troubles du sommeil, - dépression, - somnolence, évanouissement, - palpitations, tachycardie, - vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), - sifflements respiratoires (bronchospasme), - sécheresse buccale, - réaction d'hypersensibilité avec gonflement brutal de la face, du cou, des lèvres, des membranes muqueuses, de la langue ou de la gorge (avec raucité de la voix ou suffocation), parfois aussi gonflement des mains et des pieds (œdème de Quincke), urticaire,

• réaction de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil),
• arthralgie (douleurs articulaires), myalgie (douleur musculaire),
• réduction de la fonction rénale,
• incapacité à obtenir ou à maintenir une érection pénienne (impuissance),
• douleur thoracique, malaise, œdème périphérique, fièvre,
• chute.

Rare ( peuvent toucher jusqu'à 1 patient sur 1000)
- modifications des paramètres biologiques: augmentation du taux des enzymes hépatiques,

niveau élevé de bilirubine sérique, - exacerbation du psoriasis, - urines foncées, nausées ou vomissements, crampes musculaires, confusion et convulsion. Ces
symptômes peuvent être ceux d'un trouble appelé SIADH (Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique)

• diminution ou absence de production d'urine,
• bouffée congestive,
• insuffisance rénal aigüe.

Très rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)
- confusion, - rythme cardiaque anormal (trouble du rythme), douleur thoracique (angor), infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral possiblement dû à une baisse excessive de la pression artérielle chez les patients à haut risque,

• inflammation des poumons associée à une accumulation de certaines cellules sanguines

(pneumonie éosinophile), - inflammation de la membrane muqueuse du nez (rhinite), - inflammation du pancréas (pancréatite), - inflammation du foie (hépatite), - rash allergique avec éruption cutanée de couleur rose-rouge (érythème multiforme).

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles): - décoloration, engourdissement et douleur aux doigts ou aux orteils (phénomène de Raynaud).

Ne prenez jamais Perindopril Krka 8 mg - si vous êtes allergique au périndopril, à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, ou à un autre IEC; - si vous présentez des antécédents de réaction allergique avec brusque gonflement des lèvres et de la face, du cou, ou parfois des mains et des pieds, ou d'étouffement ou de raucité de la voix (œdème de Quincke) lié à la prise d'un autre inhibiteur de l'enzyme de conversion; - si vous présentez un antécédent d'angioedème dans votre famille ou si vous avez déjà eu un angioedème sans cause connue; - si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois. Il est également préférable d'éviter de prendre Perindopril Krka 8 mg, comprimés en début de grossesse (voir Grossesse); - si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle; - si vous subissez une dialyse ou tout autre type de filtration sanguine. Selon la machine utilisée, Perindopril Krka peut ne pas vous convenir; - si vous avez des problèmes rénaux où l'apport sanguin à vos reins est réduit (sténose de l'artère rénale); - si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angio-oedème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru.

Mode d'administration

CNK	3260437
Organisations	KRKA
Marques	KRKA
Largeur	57 mm
Longueur	120 mm
Profondeur	50 mm
Quantité du paquet	90
Ingrédients actifs	périndopril tert-butylamine
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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