Tritace Pi Pharma 10mg Comp 56 Pip

• Hypertension
• Réduction de la morbidité et la mortalité cardiovasculaires
  • chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique)
  • chez les patients présentant un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire
  • à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus
  • Néphropathie
  • Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie
  • Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire
  • Nephropathie glomerulaire non-diabetique manifeste, telle que definie par une macroproteinurie > ou = 3 g/jour
  • Insuffisance cardiaque symptomatique

Ce que contient TRITACE

La substance active est le ramipril.

TRITACE 2,5 mg, comprimés : Chaque comprimé contient 2,5 mg de ramipril.

TRITACE 5 mg, comprimés : Chaque comprimé contient 5 mg de ramipril.

TRITACE 10 mg, comprimés : Chaque comprimé contient 10 mg de ramipril.

Les autres composants sont :

Comprimés dosés à 2,5 mg

Hypromellose

Amidon de maïs prégélatinisé

Cellulose microcristalline

Fumarate de stéaryle sodique

Oxyde de fer jaune (E172)

Comprimés dosés à 5 mg

Hypromellose

Amidon de maïs prégélatinisé

Cellulose microcristalline

Fumarate de stéaryle sodique

Oxyde de fer rouge (E172)

Comprimés dosés à 10 mg

Hypromellose

Amidon de maïs prégélatinisé

Cellulose microcristalline

Fumarate de stéaryle sodique

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament car TRITACE peut avoir une incidence sur certains autres médicaments. Par ailleurs, certains médicaments peuvent avoir une incidence sur TRITACE.

Informez votre médecin si vous prenez l'un ou l'autre des médicaments suivants. Ils peuvent rendre TRITACE moins efficace :

 Les médicaments utilisés pour soulager les douleurs et l'inflammation (par exemple les antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels l'ibuprofène ou l'indométacine et l'aspirine)

 Les médicaments utilisés pour le traitement d'une pression artérielle basse, d'un collapsus, d'une insuffisance cardiaque, d'un asthme ou d'allergies, tels que l'éphédrine, la noradrénaline ou l'adrénaline. Votre médecin devra alors vérifier votre pression artérielle.

Informez votre médecin si vous prenez l'un ou l'autre des médicaments suivants. Ils peuvent augmenter la probabilité de survenue d'effets secondaires si vous les prenez avec TRITACE :

 Sacubitril/valsartan utilisé pour traiter une forme d'insuffisance cardiaque chronique chez l'adulte (voir la rubrique 2 "Ne prenez jamais Tritace")

 Les médicaments utilisés pour soulager les douleurs et l'inflammation (par exemple les antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels l'ibuprofène ou l'indométacine et l'aspirine)

 Les médicaments contre le cancer (chimiothérapie)

 Les médicaments prévenant le rejet d'organe après une transplantation, tels la ciclosporine

 Les diurétiques tels que le furosémide

 Les médicaments susceptibles d'augmenter la quantité de potassium dans votre sang, tels que la spironolactone, le triamtérène, l'amiloride, les sels de potassium, la triméthoprime seul ou en combinaison avec le sulfaméthoxazole (pour des infections) et l'héparine (utilisée pour fluidifier le sang)

 Les corticoïdes donnés pour une inflammation, tels la prednisolone

 L'allopurinol (utilisé pour abaisser l'acide urique dans votre sang)

 Le procaïnamide (donné pour les troubles du rythme cardiaque).

 Temsirolimus (contre le cancer)

 Sirolimus, évérolimus (pour la prévention de rejet d'organes)

 Vildagliptine (utilisé pour le traitement du diabète de type 2)

 Racécadotril (utilisé pour traiter la diarrhée)

 Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA-II) ou de l'aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques " Ne prenez jamais Tritace " et " Avertissements et précautions ")

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre TRITACE et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un ou l'autre des effets secondaires graves suivants : vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent :

 Gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge rendant difficile la déglutition ou la respiration, ainsi que des démangeaisons et des éruptions cutanées. Ceci pour être le signe d'une réaction allergique grave à TRITACE

 Réactions cutanées sévère y compris une éruption, des ulcères buccaux, une aggravation d'une maladie de peau préexistante, une rougeur, des vésicules ou une desquamation de la peau (tel que le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique ou l'érythème polymorphe).

Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez :

 Un rythme cardiaque rapide, irrégulier ou fortement ressenti (palpitations), une douleur dans la poitrine, une contraction de la poitrine ou des problèmes plus graves, y compris une crise cardiaque et un accident vasculaire cérébral

 Un essoufflement ou une toux. Ceux-ci pourraient être des signes de problèmes pulmonaires

 Des ecchymoses apparaissant facilement, un saignement prolongé, tout saignement manifeste (par ex. saignement des gencives), des taches pourpres ou des rougeurs sur la peau, ou des infections faciles à contracter, un mal de gorge et une fièvre, une sensation de fatigue, de défaillance, d'étourdissement, ou une pâleur cutanée. Ceux-ci pourraient être les signes de problèmes sanguins ou de moelle osseuse.

 Des douleurs à l'estomac sévères pouvant atteindre le dos. Ceci pourrait être le signe d'une pancréatite (inflammation du pancréas).

 Une fièvre, des frissons, une fatigue, une perte d'appétit, des douleurs d'estomac, des nausées, une coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse). Ceux-ci pourraient être les signes de problèmes hépatiques tels qu'une hépatite (inflammation du foie) ou des lésions hépatiques.

Autres effets indésirables éventuels :

Informez votre médecin si l'un ou l'autre des symptômes suivants s'aggravait ou durait plus de quelques jours.

Effets indésirables fréquents (pouvant survenir chez 1 personne sur 10 au maximum)

 Maux de tête ou fatigue

 Sensation de vertiges. Ceci est plus susceptible de se produire au début de la prise de TRITACE ou au début de la prise d'une dose plus forte.

Ne prenez jamais TRITACE :

 Si vous êtes allergique à la substance active, à tout autre IEC, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Les signes d'une réaction allergique peuvent inclure une éruption cutanée (rash), des problèmes de déglutition ou de respiration, un gonflement de vos lèvres, de votre visage, de votre gorge ou de votre langue.

 Si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave appelée " angioedème ". Les signes comportent des démangeaisons, une urticaire, des marques rouges sur les mains, les pieds et la gorge, un gonflement de la gorge et de la langue, un gonflement autour des yeux et des lèvres, des difficultés à respirer et à avaler.

 Si vous avez pris ou prenez le sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour le traitement d'une forme d'insuffisance cardiaque chronique chez l'adulte.

 Si vous subissez une dialyse ou tout autre type de filtration sanguine. En fonction de la machine utilisée, TRITACE pourrait ne pas vous convenir

 Si vous avez des problèmes rénaux du fait de la réduction de l'apport sanguin à votre rein (sténose de l'artère rénale)

 Au cours des 6 derniers mois de votre grossesse (voir rubrique ci-après " Grossesse et allaitement ")

 Si votre pression artérielle est anormalement basse ou instable. Votre médecin devra l'évaluer.

 Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle

Ne prenez pas TRITACE si l'un ou l'autre des cas ci-dessus vous concerne. Si vous n'êtes pas sûr(e), parlez-en à votre médecin avant de prendre TRITACE.

Hypertension

• Posologie initiale: 1,25 à 2,5 mg par jour
• La dose peut être doublée toutes les deux à quatre semaines
• Posologie maximale: 10 mg par jour

Préventie cardiovasculaire

• Posologie initiale: 2,5 mg, 1 x par jour
• Doubler la dose après 1 à 2 semaines et après 2 à 3 semaines supplémentaires
• Posologie d'entretien: 10 mg par jour

Néphropathie

• En cas de diabète avec une microalbuminurie

• Posologie initiale: 1,25 mg, 1 x par jour

• Doubler la dose quotidienne unique à 2,5 mg après 2 semaines, puis à 5 mg après 2 semaines supplémentaires
• En cas de diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire
• Posologie initiale: 2,5 mg 1 x par jour
• Doubler la dose à 5 mg après 2 semaines, puis à 10 mg après 2 semaines supplémentaires
• En cas de néphropathie non-diabétique
• Posologie initiale: 1,25 mg 1 x par jour
• Doubler la dose quotidienne unique à 2,5 mg après 2 semaines, puis à 5 mg après 2 semaines supplémentaires

Insuffisance cardiaque symptomatique

• Posologie initiale: 1,25 mg par jour
• Posologie maximale: 10 mg par jour, en deux prises

Prévention secundaire après infarctus du myocarde

• Initier le traitement 48 heures après l'infarctus du myocarde chez un patient cliniquement et hémodynamiquement stable
• Posologie initiale: 1,25 à 2,5 mg 2 x par jour durant trois jours
• Doubler la dose à 1 à 3 jours d'intervalle jusqu'à atteindre 5 mg 2 x par jour

Mode d'administration

• Avant, pendant ou après les repas (pas d'influence sur la biodisponibilité)
• Chaque jour au même moment de la journée.
• Avec du liquide, sans croquer ou écraser

CNK	2650703
Organisations	Pi Pharma
Marques	Pi Pharma
Largeur	71 mm
Longueur	95 mm
Profondeur	25 mm
Quantité du paquet	56
Ingrédients actifs	ramipril
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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