Valsartan Hct Krka 160mg/25,0mg Comp Pell 98

Valsartan/hydrochlorothiazide Krka est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle qui n'est pas suffisamment contrôlée par une des substances administrée seule.

L'hypertension artérielle augmente l'effort fourni par le cœur et les artères. En l'absence de traitement, l'hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou une insuffisance rénale.

L'hypertension artérielle augmente le risque de crise cardiaque. Le fait d'abaisser votre pression artérielle jusqu'à un niveau normal permet de diminuer le risque d'apparition de ces pathologies.

Ce que contient Valsartan/hydrochlorothiazide Krka

• Les substances actives sont le valsartan et l'hydrochlorothiazide.

Chaque Valsartan/hydrochlorothiazide Krka 80 mg/12,5 mg comprimé pelliculé contient 80 mg de valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.

Chaque Valsartan/hydrochlorothiazide Krka 160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé contient 160 mg valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.

Chaque Valsartan/hydrochlorothiazide Krka 160 mg/25 mg comprimé pelliculé contient 160 mg valsartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide.

Chaque Valsartan/hydrochlorothiazide Krka 320 mg/12,5 mg comprimé pelliculé contient 320 mg valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.

Chaque Valsartan/hydrochlorothiazide Krka 320 mg/25 mg comprimé pelliculé contient 320 mg valsartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide.

• Les autres composants du cœur du comprimé sont: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, povidone K-25 et silice colloïdale anhydre, et les autres composants du pelliculage des comprimés sont: hypromellose 2910 6 cP, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172) – seul dans les 80 mg/12,5 mg, 160 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg et 320 mg/12,5 mg comprimés pelliculés, oxyde de fer jaune (E172) – seul dans les 80 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg en 320 mg/25 mg comprimés pelliculés.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains symptômes nécessitent une prise en charge médicale immédiate:

Vous devez immédiatement consulter votre médecin en cas de symptômes d'angiœdème, tels que:

• gonflement du visage, de la langue ou de la gorge

• difficultés à avaler

• urticaire et difficultés à respirer.

Si vous avez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre Valsartan/hydrochlorothiazide Krka et contactez votre médecin immédiatement (voir aussi rubrique 2 "Avertissements et précautions").

Les autres effets indésirables incluent:

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• toux,

• pression artérielle basse,

• étourdissements,

• déshydratation (avec les symptômes suivants: soif, bouche et langue sèches, uriner peu fréquemment, urines sombres, peau sèche),

• douleurs musculaires,

• fatigue,

• sensations de picotements ou d'engourdissement,

• bruits (par exemple sifflements, bourdonnements) dans les oreilles.

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• sensations vertigineuses,

• diarrhées,

• douleurs articulaires.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• difficultés respiratoires,

• diminution importante du débit urinaire,

• taux faible de sodium dans le sang (accompagné parfois de nausées, de fatigue, de confusion, de malaise et de convulsions),

• taux faible de potassium dans le sang (accompagné parfois de faiblesse musculaire, de spasmes musculaires et d'anomalies du rythme cardiaque),

• taux faible de globules blancs dans le sang (avec des symptômes tels que fièvre, infections cutanées, mal de gorge ou aphtes dans la bouche dus à des infections, faiblesse),

• augmentation du taux de bilirubine dans le sang (ce qui peut, dans des cas sévères, entraîner un jaunissement de la peau et des yeux),

• augmentation du taux d'urée et de créatinine dans le sang (qui peut indiquer une fonction rénale anormale),

• augmentation du taux d'acide urique dans le sang (ce qui peut, dans des cas sévères, provoquer des crises de goutte),

• syncope (évanouissement).

Ne prenez jamais Valsartan/hydrochlorothiazide Krka:

• si vous êtes allergique (hypersensible) au valsartan à l'hydrochlorothiazide, aux dérivés des sulfamides (des substances apparentées chimiquement à l'hydrochlorothiazide) ou à l'un des autres composants contenus dans Valsartan/hydrochlorothiazide Krka;

• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter Valsartan/hydrochlorothiazide Krka en début de grossesse – voir la rubrique relative à la grossesse);

• si vous avez une maladie grave du foie. La dégradation des petites voies biliaires dans le foie (cirrhose du foie), ce qui conduit à l'accumulation de la bile du foie;

• si vous avez une maladie rénale grave;

• si vous avez des difficultés pour uriner;

• si vous êtes sous dialyse (rein artificiel);

• si votre taux sanguin de potassium ou de sodium est inférieur à la normale ou si votre taux sanguin de calcium est supérieur à la normale malgré un traitement;

• si vous souffrez de crises de goutte;

• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.

Si vous êtes dans l'une de ces situations, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à votre médecin.

CNK	3315496
Organisations	KRKA
Marques	KRKA
Largeur	52 mm
Longueur	74 mm
Profondeur	92 mm
Ingrédients actifs	hydrochlorothiazide, valsartan
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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