Valsartan Sandoz 160mg Comp Pell 28 X 160mg

Hypertension

Infarctus du myocarde récent

Insuffisance cardiaque symptomatique

• Soit lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ne peuvent pas être utilisés
• Soit en traitement additionnel aux IEC si les bêta-bloquants ne peuvent pas être utilisés

Ce que contient Valsartan Sandoz

 La substance active est le valsartan.

Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg de valsartan.

Chaque comprimé pelliculé contient 160 mg de valsartan.

Chaque comprimé pelliculé contient 320 mg de valsartan.

 Les autres composants sont :

Noyau : cellulose microcristalline, crospovidone, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium

Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 8000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172); en outre, pour Valsartan Sandoz comprimés pelliculés à 160 mg – 320 mg : Oxyde de fer noir (E172)

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains symptômes nécessitent une prise en charge médicale immédiate :

Vous pouvez présenter des symptômes d'angioœdème (une réaction allergique spécifique) tels que

 gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge

 difficultés à respirer ou à avaler

 urticaire, démangeaisons

Si vous développez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre Valsartan Sandoz et consultez immédiatement votre médecin (voir également rubrique 2 " Avertissements et précautions ").

Effets indésirables incluent:

Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

 étourdissements

 pression artérielle basse accompagnée ou non de symptômes tels que des sensations vertigineuses et des sensations d'évanouissements en position debout  diminution de la fonction rénale (signe d'insuffisance rénale)

Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

 angioœdème (voir rubrique "Certains symptômes nécessitent une prise en charge médicale immédiate ").

 perte de connaissance soudaine (syncope)

 sensation de tournis (vertige)

 diminution sévère de la fonction rénale (signe d'insuffisance rénale aiguë)

 spasmes musculaires, rythme cardiaque anormal (signes d'hyperkaliémie)

 essoufflement, difficulté à respirer lorsque vous êtes couché, gonflement des pieds ou des jambes (signes d'insuffisance cardiaque)

 maux de tête

 toux

 douleur abdominale

 nausées

 diarrhée

 fatigue

 faiblesse

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

 formation de cloques sur la peau (signe de dermatite bulleuse)

 réactions allergiques avec éruption cutanée, démangeaisons et urticaire, symptômes de fièvre, gonflements des articulations et douleur articulaire, douleur musculaire, gonflement des ganglions lymphatiques, et/ou symptômes grippaux peuvent survenir (signes de la maladie sérique).

 taches violacées à rougeâtres, démangeaisons fébriles (signes d'inflammation des vaisseaux sanguins également connue sous le nom de vascularite).

 saignement inhabituel ou ecchymose (signes de thrombocytopénie)

 douleur musculaire (myalgie)

 fièvre, mal de gorge ou ulcères de la bouche dus à des infections (symptômes d'un faible taux de globules blancs, également appelé neutropénie)

 diminution du taux d'hémoglobine et diminution du pourcentage de globules rouges dans le sang (ce qui peut, dans les cas sévères, entraîner une anémie)

 augmentation du taux de potassium sanguin (ce qui peut, dans les cas sévères, déclencher des spasmes musculaires, un rythme cardiaque anormal)

 augmentation des valeurs fonctionnelles hépatiques (ce qui peut indiquer une lésion du foie), notamment une augmentation de la bilirubine dans le sang (ce qui peut, dans les cas sévères, provoquer un jaunissement de la peau et des yeux)

 augmentation du taux d'azote uréique sanguin et augmentation du taux sérique de créatinine (ce qui peut indiquer une fonction anormale des reins)

 faible taux de sodium dans le sang (ce qui peut déclencher de la fatigue, de la confusion, des secousses musculaires et/ou des convulsions dans les cas sévères)

La fréquence de certains événements indésirables peut varier en fonction de votre affection. Par exemple, des effets indésirables tels que des étourdissements et une diminution de la fonction rénale ont été observés moins souvent chez les patients adultes traités pour une hypertension artérielle que chez les patients adultes traités pour une insuffisance cardiaque ou après une crise cardiaque récente.

Les effets indésirables chez les enfants et les adolescents sont similaires à ceux observés chez les adultes.

Ne prenez jamais Valsartan Sandoz

• si vous êtes allergique au valsartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations.
• si vous souffrez d'une maladie grave du foie
• si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois. (Il est également préférable d'éviter Valsartan Sandoz en début de grossesse – voir rubrique grossesse).
• si vous souffrez de diabète ou d'une altération de la fonction rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament antihypertenseur contenant de l'aliskiren.

Si l'un de ces critères vous concerne, ne prenez pas Valsartan Sandoz.

Adultes - Dose initiale: 80 mg, 1 x /jour - L'effet max. est atteint en 4 semaines - Dose max.: 320 mg/jour - Dose initiale: 20 mg, 2 x /jour - Dose max. cible: 160 mg, 2 x /jour - Dose initiale: 40 mg, 2 x /jour - Dose max.: 320 mg /jour, en plusieurs prises Enfants 6 - 18 ans - <35 kg: 40 mg, 1 x /jour - >35 kg: 80 mg, 1 x /jour - 18 - 35 kg: 80 mg - 35 - 80 kg: 160 mg - 80 - 160 kg: 320 mg Mode d'administration - Pendant ou un dehors des repas - Avec un verre d'eau - Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales

CNK	2748267
Organisations	Sandoz
Marques	Sandoz
Largeur	63 mm
Longueur	105 mm
Profondeur	20 mm
Quantité du paquet	28
Ingrédients actifs	valsartan
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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