Algostase Mono 1g Comp 90 X 1g

• Pijn van lichte tot matige intensiteit. - Koorts.

Welke stoffen zitten er in dit middel ?

De werkzame stof in dit middel is paracetamol.

De andere stoffen in dit middel zijn: Povidon - Stearinezuur - Gepregelatiniseerd zetmeel.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De bijwerkingen zijn weergegeven per orgaanklasse en volgens frequentie van optreden. De volgende conventie werd gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen per frequentie: - Zeer vaak (≥1/10) - Vaak (≥1/100, <1/10) - Soms (≥1/1000, <1/100) - Zelden (≥1/10000, <1/1000) - Zeer zelden (<1/10000) - Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Systeem/orgaanklassen Bloedvataandoeningen - hypotensie Bloed- en lymfestelsel-aandoeningen - thrombocytopenie, - leukopenie, - pancytopenie, - neutropenie, - hemolytische anemie, - agranulocytose - anemie Immuunsysteem-aandoeningen - allergische reacties - allergische reacties die stopzetten van de behandeling vereisen - anafylactische shock Zenuwstelsel-aandoeningen - hoofdpijn Maagdarmstelsel-aandoeningen - buikpijn, - diarree, - nausea, - braken, - constipatie Lever- en galaandoeningen - gestoorde leverfunctie, - leverfalen, - levernecrose, - icterus - hepatotoxiciteit (De biologische tekens van levertoxiciteit kunnen gepotentieerd worden door alcohol en door levermicrosomale inducers) hepatitis Metabolisme- en voedingsstoornissen - metabole acidose* Huid- en onderhuidaandoeningen - pruritus, rash, - zweten, angio-oedeem (Quincke-oedeem), urticaria, - erythema Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gemeld. Nier- en urineweg-aandoeningen - steriele pyurie (troebele urine), - nierinsufficiëntie - nefropathieën (interstitiële nefritis, tubulaire necrose) na langdurig gebruik van hoge doses Algemene aandoeningen en toedieningsplaats-stoornissen - duizeligheid, - malaise Letsels, intoxicaties en verrichtings-complicaties - overdosis en intoxicatie * een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2). Bij een allergische reactie of bij elk ernstig symptoom, onmiddellijk stoppen met inname van het geneesmiddel en onmiddellijk uw arts contacteren. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. België Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be http://www.eenbijwerkingmelden.be mailto:adr@fagg-afmps.be

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken ?

Als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Herhaalde toediening van Algostase Mono 1 g tabletten is tegenaangewezen bij patiënten met een anemie of een hart-of longziekte.

Volwassenen en adolescenten > 12 jaar

• 1/2 - 1 tablet /inname
• Min. 4 - 8 uur tussen innames
• Max. 3 tabletten /dag

Arthrosepijn

• 4 x 1 tablet/dag, met min. 4 u interval tussen innames

Toedieningswijze

• De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften