Stediril 30 Drag 3 X 21
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Orale anticonceptie (cyclische)
De werkzame stoffen in dit middel zijn:
Levonorgestrel 0,150 mg - Ethinylestradiol 0,030 mg
De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern: lactosemonohydraat, maïszetmeel, povidon 25, talk, magnesiumstearaat
Omhulling: sacharose, macrogol 6000, calciumcarbonaat, talk, povidone K-90, witte was, Carnaubawas.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Ernstige bijwerkingen
De ernstige bijwerkingen in verband met gebruik van de contraceptiepil, worden beschreven in de rubrieken " Bloedstolsels " en " Kanker ". Lees deze rubrieken voor aanvullende informatie onder rubriek 2 "Omstandigheden die gevaarlijk kunnen zijn".
Angio-oedeem
Neem direct contact op met uw arts als u verschijnselen van angio-oedeem krijgt zoals een opgezwollen gezicht, tong en/of keel en/of problemen met slikken of galbulten mogelijk samen met problemen met ademhalen (zie ook rubriek 2: 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?').
De andere bijwerkingen staan per frequentiegroep als volgt opgelijst:
Zeer vaak meer dan één gebruikster op 10
Vaak tussen één gebruikster op 10 en één gebruikster op 100
Soms tussen één gebruikster op 100 en één gebruikster op 1000
Zelden tussen één gebruikster op 1000 en één gebruikster op 10.000
Zeer zelden minder dan één gebruikster op 10 000
Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Doelsysteem/orgaan Bijwerking
Infecties en parasitaire
aandoeningen
Vaak
Vaginale infectie, waaronder vaginale candidiase (een
schimmelinfectie)
Neoplasmata, benigne, maligne
en niet-gespecificeerd
(inclusief cysten en poliepen)
Zeer zelden
Een verhoogd risico op goedaardige levergezwellen, kwaadaardige
levergezwellen
Immuunsysteemaandoeningen
Zelden
Zeer zelden
Overgevoeligheidsreacties, waaronder zeer zeldzame gevallen van
netelroos, allergische zwelling van het gelaat (angio-oedeem),
ernstige problemen met de ademhaling en bloedsomloop
Verergering van lupus erythemathodes disseminatus
Voedings- en
stofwisselingsstoornissen
Soms
Zelden
Zeer zelden
Meer of minder eetlust
Glucose-intolerantie
Verergering van porfyrie (een opstapeling van porfyrine in de
weefsels)
Psychische stoornissen
Vaak Wijzigingen van de stemming en de libido (zin in seks), depressie.
Zenuwstelselaandoeningen
Zeer vaak
Vaak
Zeer zelden
Hoofdpijn, migraine
Zenuwachtigheid, draaierigheid
Verergering van de Sint-Vitusdans (chorea)
Oogaandoeningen
Zelden
Zeer zelden
Niet verdragen van contactlenzen
Ontsteking van de oogzenuw*, trombose (bloedklonter) in de
bloedvaten van het netvlies
Hart- en
bloedvataandoeningen
Zeer zelden Verergering van spataders
Orale HCC's mogen niet gebruikt worden in geval van één van de onderstaande aandoeningen. Als één van deze aandoeningen zich voor het eerst voordoet tijdens het gebruik van Stediril-30, moet Stediril-30 onmiddellijk worden stopgezet.
- aanwezigheid of voorgeschiedenis van arteriële trombo-embolische aandoeningen, zoals myocardinfarct en cerebrovasculaire accidenten;
- aanwezigheid of voorgeschiedenis van veneuze trombo-embolische aandoeningen, zoals diepe veneuze trombose en longembolie;
- erfelijke of verworven voorbeschiktheid voor veneuze of arteriële trombosen;
- hoofdpijn die samengaat met focale, neurologische symptomen, in het bijzonder een aura;
- cerebrovasculaire of coronaire ziekte;
- niet-gecontroleerde arteriële hypertensie;
- trombogene valvulopathie;
- trombogene hartritmestoornissen;
- diabetes met vasculaire aantasting (micro- of macro-angiopathie);
- vermoeden of aanwezigheid van borstcarcinoom;
- vermoeden of aanwezigheid van oestrogeenafhankelijke tumoren (endometrium,...);
- leveradenoom of -carcinoom;
- ernstig leverlijden tot normalisatie van de leverfunctie;
- niet-gediagnosticeerde vaginale bloedingen;
- vermoeden of aanwezigheid van zwangerschap;
- overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen;
- aanwezigheid of voorgeschiedenis van pancreatitis geassocieerd met ernstige hypertriglyceridemie.
Gewoonlijke posologie
- De tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen in de volgorde die op de verpakking staat aangegeven
- 1 tablet/dag innemen gedurende 21 opeenvolgende dagen
- De volgende strip beginnen na een tabletvrije periode van 7 dagen. Tijdens dit interval treedt gewoonlijk een onttrekkingsbloeding op
Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur
- Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten
- Een barrièremethode (condoom) gebruiken gedurende 7 dagen
- Risico op zwangerschap indien geslachtsgemeenschap in de 7 dagen voor het vergeten table
- Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten
- Geen bijkomende maatregelen nodig indien de tabletten de vorige 7 dagen correct ingenomen werden, anders barrièremethode (condoom) gebruiken gedurende 7 dagen
- Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten plus de volgende strip beginnen zodra de huidige leeg is, zonder onderbrekingsweek
- Tegelijk een barrièremethode gebruiken gedurende de 7 volgende dagen; Indien deze 7 dagen durende veiligheidsperiode met barrièremethode zich uitstrekt tot na het laatste tablet van de aangebroken blister, moet de pilvrije periode tussen de twee blisters overgeslagen worden en moet de volgende blister onmiddellijk na inname van de laatste tablet begonnen worden
| CNK | 0080002 |
|---|---|
| Organisaties | Pfizer |
| Breedte | 45 mm |
| Lengte | 107 mm |
| Diepte | 27 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 3 |
| Actieve ingrediënten | ethinylestradiol, levonorgestrel |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |